En Irlanda, Países Bajos y Reino Unido se están reuniendo voluntarios para ensayos de dos años de duración con una «polipíldora» diseñada para prevenir ataques al corazón e ictus. Los ensayos serán financiados en parte por el proyecto UMPIRE («Uso de una píldora con múltiples fármacos para reducir los episodios cardiovasculares»), al que se han adjudicado 3 millones de euros por medio del tema de Salud del Séptimo Programa Marco (7PM).
Las enfermedades cardiovasculares son la causa principal de muerte en el mundo. Los socios de UMPIRE se centran en las personas que presentan riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares o que ya han sufrido algún ataque al corazón o ictus.
Su objetivo es averiguar si estos pacientes prefieren tomar una sola píldora para prevenir episodios cardiovasculares o bien continuar con su tratamiento habitual consistente en varias pastillas.
La nueva «polipíldora», que algunos llaman «la píldora roja del corazón» (Red Heart Pill), se desarrolló en la India, tiene un coste bajo y se toma una vez al día. Contiene una dosis baja de aspirina, una estatina (para reducir el nivel de colesterol en la sangre) y otros dos medicamentos antihipertensivos. En la actualidad todos esos fármacos se recetan por separado y sus efectos combinados pueden reducir a la mitad el riesgo de sufrir un ataque al corazón o un ictus. No obstante, esta medicación no es efectiva si sólo se sigue por un tiempo breve, y la realidad es que a largo plazo muchos pacientes no consiguen cumplir el tratamiento a rajatabla.
«La finalidad de la polipíldora es muy sencilla: facilitar a los pacientes el cumplimiento de la medicación que necesitan al tener que tomar solamente una pastilla al día, en lugar de un gran número de pastillas distintas que en algunos casos deben tomarse a distintas horas del día», explicó el profesor Simon Thom, del Instituto Nacional de Cardiología y Pulmonología del Imperial College de Londres (Reino Unido).
Por otra parte, los investigadores de UMPIRE estudiarán si el tratamiento con la polipíldora consigue reducir realmente el colesterol y la tensión de las arterias así como las probabilidades de sufrir nuevos episodios cardiovasculares. Los resultados de los ensayos realizados en Europa se sumarán a los de ensayos efectuados paralelamente en Australia y Nueva Zelanda y a los de otros ensayos pendientes de aprobación en Brasil, Canadá, China, India y Sudáfrica. En total, los datos finales serán representativos de 7.000 pacientes de 10 países.
«Previsiblemente, la combinación de varios fármacos en una polipíldora daría a la población de los países de renta baja una forma de disponer fácilmente de una medicación preventiva barata», indicó el profesor Thom.
La «píldora roja del corazón» tiene un coste muy bajo, por lo que resulta ideal para los individuos en riesgo residentes en países donde la población dispone de un acceso limitado a la sanidad o bien carece de medios para costearla. Si los ensayos son satisfactorios, los socios del proyecto estudiarán la forma de poner la polipíldora al alcance de la población de renta baja de países en vías de desarrollo. En su opinión, esta polipíldora puede constituir un método rentable para mejorar la calidad de vida de millones de personas de todo el planeta.
«Ya se están utilizando, con resultados positivos, polipíldoras contra la tuberculosis y el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana), pero aún desconocemos si serían eficaces para prevenir afecciones cardiovasculares», señaló el profesor Thom. «Los ensayos de UMPIRE servirán para comprobar si esta polipíldora facilita el cumplimiento prolongado de la medicación cardiovascular y si su uso tiene algún efecto no deseado.»
Se pretende seleccionar a cerca de 2.000 voluntarios en los centros médicos de Imperial College Healthcare NHS, el Royal College of Surgeons de Irlanda, el Centro Médico Universitario de Utrecht (Países Bajos), el Instituto George (India), el Centro de Control de Enfermedades Crónicas de Nueva Delhi, perteneciente a la Fundación de Salud Pública de la India, el Instituto George de Salud Internacional de Sydney (Australia), y Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (India).
Para más información: Imperial College de Londres
Para más información sobre cómo participar en los ensayos clínicos de la polipíldora
Fuente: Cordis
La promesa de una polipíldora para la prevención primaria de enfermedades vasculares lleva años creciendo en el imaginario de la industria farmacéutica, sin que hasta ahora nada se haya convertido en realidad. De hecho, los intentos realizados han fracasado de forma insistente.
Me sorprende este tipo de noticias en faq-maq. Suelen ser habituales en la prensa diaria, de modo que un congreso o foro patrocinado y manipulado por los big-pharma se convierte, a través de la ignorancia o del estómago agradecido del reportero, en otra novedad que va a salvarnos de la muerte y la enfermedad.
Tened cuidado.
¡Ah!, y un saludo para Ximac de un médico de pueblo que le conoce desde la EGB.
Pues como no des mas pistas ….
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