Científicos financiados con fondos comunitarios han desarrollado una nueva forma no viral de insertar genes en células. La técnica parece que tiene como objetivo evitar los efectos secundarios, como el cáncer, que pueden aparecer cuando se utilizan virus para transferir genes a las células. Los científicos confían en que su descubrimiento “simplifique la forma en la que se lleva a cabo la terapia génica, mejore su seguridad en general y reduzca los costes“.
Los resultados, publicados en la revista Nature Genetics, recibieron apoyo de los proyectos JUMPY (“Estrategias basadas en transposones para análisis genómicos funcionales del Xenopus tropicalis, un sistema de modelos vertebrados para la investigación biomédica y del desarrollo“), INTHER (“Desarrollo y aplicación de transposones y tecnologías de integración de localización específica como métodos de inserción de genes no virales para terapias génicas ex vivo“) y PERSIST (“Transgénesis persistente“), todos ellos financiados con fondos comunitarios.
La terapia génica requiere la inserción de genes en las células de los pacientes y gracias a su efectividad se han podido tratar diversas enfermedades que antes no tenían cura. Esta terapia sirve para tratar tanto enfermedades hereditarias (donde los genes sanos se utilizan para reemplazar aquellos defectuosos que el paciente ha heredado), como enfermedades que afectan al corazón y al cerebro.
Toda técnica de terapia génica que se realice de forma adecuada consta de tres características: los genes terapéuticos se deben insertar en las células apropiadas, deben permanecer activos en el paciente durante mucho tiempo y debe reducirse al mínimo cualquier efecto secundario adverso.
En la actualidad, se suelen utilizar virus como vectores para transferir los genes a las células en cuestión. Sin embargo, este enfoque acarrea efectos secundarios, como inflamación, y puede incluso provocar el desarrollo de cáncer. Además, existen obstáculos normativos y técnicos que a veces dificultan el desarrollo de vectores virales para su uso en ensayos clínicos.
En este estudio reciente, los científicos se centraron en un mecanismo natural de transferencia genética: los transposones. Éstos se encuentran de forma natural en segmentos del ADN que tienen la capacidad de separarse y unirse en un fragmento de ADN ajeno.
Los investigadores elaboraron un transposón muy activo que puede transferir el gen terapéutico a la célula objetivo e integrarlo en el ADN del anfitrión.
“Esta es la primera vez que demostramos que es posible insertar genes de forma eficiente en células madre, sobre todo en las pertenecientes al sistema inmunitario, mediante la inserción de genes no virales“, comentó Marinee Chuah del Instituto de Biotecnología de Flandes (VIB, Bélgica).
“Muchos grupos lo han estado intentando durante años sin éxito. Estamos satisfechos de haber solucionado ahora el problema“, añadió su compañero Thierry Vandendriessche.
Los investigadores están ahora mejorando y probando su nuevo descubrimiento tecnológico para usarlo contra enfermedades específicas, entre las que se incluye el cáncer y las patologías genéticas.
El proyecto JUMPY recibió 1.183.220 euros de la partida presupuestaria “Calidad de vida y gestión de recursos vivos” perteneciente al Quinto Programa Marco (5PM); el proyecto INTHER recibió 2.800.000 euros del área temática “Ciencias de la vida, genómica y biotecnología de la salud” del Sexto Programa Marco (6PM); y el proyecto PERSIST recibió 11.181.411 euros a través del tema “Salud” del Séptimo Programa Marco (7PM).
Para más información: Nature Genetics e Instituto de Biotecnología de Flandes (VIB). Fuente: Cordis
